摘要:以鋅空心陰極燈作為光源,用火焰原子吸收光度法連續測定電鍍污水中的鋅和銅,測定鋅和 銅的精密度(RSD)均<2.52%,加標回收率均在95. 6% ~ 104%。對用鋅空心陰極燈和銅空心陰極燈分 別測定銅標準曲線(xiàn)、檢出限,和實(shí)際水樣進(jìn)行了比較,發(fā)現兩者的標準曲線(xiàn)的斜率極為一致,相關(guān)系數均 較好,檢出限均小于標準方法0.05mg/L的要求,實(shí)際水樣測定的相對誤差<3.45%。
關(guān)鍵詞:鋅空心陰極燈;火焰原子吸收光度法;電鍍污水;鋅;銅
在對電鍍污水的分析中,往往要同時(shí)測定鋅和 銅。因原子吸收光度法具有操作簡(jiǎn)單、分析快速、 抗干擾能力強等優(yōu)點(diǎn),成為測定鋅和銅的國家標準 分析方法°3。在火焰原子吸收光度分析中,所使 用的光源多為單元素空心陰極燈。因此在測定多種 元素時(shí),就需頻繁更換不同的空心陰極燈。而在更 換新的空心陰極燈后,需要對燈的波長(cháng)、燈電流、 光譜寬度、負高壓和燈的位置重新調整,而且空心 陰極燈必須預熱至少20min后待燈的發(fā)光強度穩定 后才能重新測定樣品。因此操作較麻煩,費時(shí)費 力。由于鋅空心陰極燈的陰極多以鋅銅合金制 成0,用能量zui大值校準波長(cháng)的方法對鋅燈掃描, 發(fā)現不僅在213. 9nm處有鋅的共振線(xiàn),且在 324. 8nm處有銅的共振線(xiàn),并有足夠的發(fā)射強度。 因此鋅燈不僅發(fā)射鋅的譜線(xiàn),同時(shí)也發(fā)射銅的譜 線(xiàn)。據此筆者用鋅空心陰極燈在測定污水中的鋅 后,把波長(cháng)調到324. 8nm后,接著(zhù)測定污水中的 銅,省時(shí)省力,提高了工作效率。同時(shí)對用鋅燈和 銅燈分別測定銅標準曲線(xiàn)及其檢出限和實(shí)際電鍍污 水樣品進(jìn)行了比較。
1試驗
1.1主要儀器與試劑
原子吸收分光光度計、鋅空心陰極燈、銅空心陰 極燈。
鋅標準溶液(500mg/L)、銅標準溶液(500mg/ L):均為國家環(huán)??偩謽藰友芯克彽?。
硝酸:GR。
1.2儀器工作條件(表1)
表1鋅、銅測定的儀器工作條件
分析 | 分析 | 燈電 | 負高 | 光譜通帶 | 空氣流量 | 乙炔流量 |
元素 | 線(xiàn)/nm | 流/mA | 壓/V | 寬度/nm | /L • min -1 | /L • min -1 |
鋅 | 213.9 | 3. 0 | 353. 2 | 0.4 | 6. 0 | 0. 6 |
銅 | 324. 8 | 3. 0 | 254. 4 | 0. 4 | 5. 5 | 0. 5 |
1.3試驗方法 1.3.1樣品的預處理
電鍍污水樣品如渾濁、有沉淀,需要進(jìn)行預處 理。將污水樣搖勻后,取100ml放入200ml燒杯 中,加入5ml硝酸,在電熱板上低溫加熱消解,待 沉淀溶解、水樣清澈透明后停止加熱,冷卻后定容 至100ml,搖勻后上機分析。
1.3.2標準曲線(xiàn)的制作和樣品中鋅、銅的測定 打開(kāi)儀器,裝上鋅空心陰極燈,按表1儀器 工作條件調試好儀器,預熱鋅燈20min后,測 定鋅標準曲線(xiàn)和污水中鋅含量,然后把鋅燈的 分析線(xiàn)調到324. 8nm處,測定銅標準曲線(xiàn)和污 水中的銅含量。
2結果與討論
2.1鋅空心陰極燈連續測定電鍍污水中鋅、銅的 精密度試驗
用鋅空心陰極燈對樣品編號為SFR148的電 鍍污水中的鋅、銅進(jìn)行4次平行測定(見(jiàn)表2),
結果表明,測定的相對標準偏差(RSD)
<2. 52%。
2.2鋅空心陰極燈連續測定電鍍污水中鋅、銅的 準確度試驗
用鋅空心陰極燈對樣品編號為SFR148的電鍍 污水的鋅、銅進(jìn)行加標回收率試驗(測定鋅時(shí)樣 品稀釋5倍)(表3),結果表明,加標回收率范圍
在 95. 6% ~ 104%
表3鋅燈測定電鍍污水中鋅、銅的加標回收率試驗4%。
測定 元素 | 本底值 / μg | 加標量 / μg | 加標樣品 測定值/ μg | 回收 率/% |
25.0 | 48. 2 | 97. 2 | ||
25. 0 | 47. 8 | 95. 6 | ||
鋅 | 23. 9 | 25. 0 | 49. 5 | 102 |
25. 0 | 50. 0 | 104 | ||
50. 0 | 92. 8 | 104 | ||
50. 0 | 89. 2 | 96. 4 | ||
銅 | 41. 0 | |||
50. 0 | 91. 6 | 101 | ||
50. 0 | 90. 2 | 98. 4 |
2. 3鋅燈和銅燈分別測定銅標準曲線(xiàn)及其檢出限 的比較
用鋅燈和銅燈分別測定銅標準曲線(xiàn),對銅的空 白溶液平行測定20次,記錄其吸光度,計算標準偏差S,以3S除以標準曲線(xiàn)斜率R計算檢出限,結果 見(jiàn)表4,兩者標準曲線(xiàn)的斜率非常接近,相關(guān)系數 均較好,檢出限均小于標準方法0. 05mg/L的要求。
表4鋅燈、銅燈測定銅標準曲線(xiàn)及檢出限
銅含量/ μg | 0. 00 | 0. 25 | 0. 50 | 1. 00 | 1. 50 | 2. 00 | 標準曲線(xiàn) | 相關(guān)系數Y | 檢出限P / mg • L -1 |
鋅燈測定吸光度 | 0. 000 | 0. 044 | 0. 087 | 0. 175 | 0. 260 | 0. 355 | y = 0. 176x-0.0008 | 0. 9998 | 0. 0122 |
銅燈測定吸光度 | 0. 000 | 0. 046 | 0. 091 | 0. 178 | 0. 264 | 0. 363 | y = 0. 179x-0.0002 | 0. 9997 | 0. 0048 |
2.4鋅燈和銅燈分別測定電鍍污水樣品的比較 用鋅燈和銅燈分別對編號為SFR163、 SFR175、SFR188、SFR202的電鍍污水中的銅進(jìn)行 測定(表5),兩者的相對誤差<3.45%。
表5鋅燈、銅燈測定電鍍污水中銅的結果比較
樣品編號 | 銅燈 | 鋅燈 | 相對誤差/% |
SFR163 | 0. 58 | 0.56 | 3. 45 |
SFR175 | 2. 62 | 2. 58 | 1. 53 |
SFR188 | 8. 48 | 8. 22 | 3. 07 |
SFR202 | 12. 5 | 12. 1 | 3. 20 |
3結論
以鋅空心陰極燈作為光源,用火焰原子吸收 光度法測定完電鍍污水中的鋅后,把波長(cháng)調節到銅 的共振線(xiàn),接著(zhù)測定污水中的銅。測定鋅和銅的精
密度(RSD) <2.52% ,加標回收率在95. 6% ~104%。用鋅燈和銅燈分別測定銅標準系列及其檢 出限和多個(gè)電鍍污水中的銅,發(fā)現兩者的標準曲線(xiàn) 的斜率非常一致,相關(guān)系數均較好,檢出限均小于 標準法0. 05mg/L的要求,實(shí)際水樣測定的相對誤 差<3.45%。因此用鋅燈連續測定電鍍污水中的 鋅、銅是可行的,避免了頻繁更換空心陰極燈,省 時(shí)省力,提高了工作效率。
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