關(guān)鍵詞:石墨爐原子吸收分光光度計;維生素B1;濟南精測電子科技有限公司
本文采用石墨爐原子吸收分光光度計,試樣經(jīng)混酸消解后,注入原子吸收分光光度計石墨爐中,電熱原子化后吸收283.3nm 共振線(xiàn),測定維生素B1中鉛的含量,獲得了滿(mǎn)意的結果。
1.前言
維生素B 1(VB1)是由嘧啶環(huán)及噻唑環(huán)結合而成的化合物,因分子中含有硫及胺,故又稱(chēng)為硫胺素,人體攝入VB1不足會(huì )引起腳氣??;脂肪代謝障礙,導致胰液的作用低下,脂肪消化吸收不良,脂血癥;水代謝障礙,發(fā)生浮腫、下痢、心肌水性浸潤(心包積水),低蛋白血癥;胃腸功能紊亂,胃腸運動(dòng)降低,消化液分泌減少,發(fā)生便秘或下??;甲狀腺機能降低,出現妊娠泌乳不良,但在腦細胞利用葡萄糖轉化為能源時(shí)不可缺乏維生素B1,因此維生素B 1不足的話(huà),腦功能就會(huì )低落,造成糊涂,打瞌睡,所以當人們出現打瞌睡,或糊涂頻繁時(shí),就必須懷疑維生素B 1不足而造成的代謝障礙。
在維生素B1生產(chǎn)過(guò)程中有可能引進(jìn)金屬鉛,當鉛的含量超過(guò)一定量時(shí)會(huì )發(fā)生鉛中毒現象。鉛中毒臨床主要表現為頭痛、眩暈、嗜睡、易激動(dòng),重者可有抽搐惡心、嘔吐、食欲不振、口有金屬味等。為了保證人們在服用維生素B 1時(shí),不會(huì )出現上述癥狀,需對生產(chǎn)的原料和成品進(jìn)行檢測。
本文采用石墨爐原子吸收技術(shù)測定了維生素B1中鉛的含量。
2.方法原理:
將VB1樣品用HNO3-HClO4消解后,注入原子吸收分光光度計石墨爐中,采用橫向加熱技術(shù),測定樣品中的鉛含量[1,2]。
3.儀器及試劑:
3.1 儀器
3.1.1. 原子吸收分光光度計
3.1.2 電熱板
3.1.3MACY Pb空心陰極燈
3. 2. 試劑
3.2.1 Pb的標準儲備液。濃度均為1000µg/mL。
3.2.2 Pb的標準使用液。濃度均為1µg/mL。
3.2.3 1%HNO3,由優(yōu)級純濃HNO3配制。
3.2.4 高氯酸
3.2.5 去離子水
4.儀器參數:
燈電流: 3mA
光譜帶寬: 0.4 nm
波長(cháng): 283.3nm
背景校正: 氘燈扣背景方式
進(jìn)樣量: 10μL
石墨管: 熱解涂層石墨管
升溫參數: 見(jiàn)表1
表1 石墨爐升溫參數
溫度 ℃ 升溫時(shí)間s 保持時(shí)間s
干燥 100 10 10
灰化2 480 5 10
原子化 2000 0 3
清除 2100 0 2
5.樣品制備:
樣品系某一藥廠(chǎng)提供。
準確稱(chēng)取經(jīng)80℃烘干后的試樣2.000g于高腳燒杯中,加入15mL硝酸,3mL高氯酸蓋上表面皿浸泡過(guò)夜,第二天于電熱板上低溫緩慢消化,當劇烈反應時(shí)取下,反應平穩時(shí)繼續消化,待紅棕色煙冒盡,升溫繼續消化至冒白煙,消化液呈無(wú)色或淡黃色,取下,冷卻,用水少量多次轉移定容于25.0mL比色管中搖勻,上機待測。同時(shí)做空白樣品。
6 試樣分析:
6.1 標準曲線(xiàn)
工作曲線(xiàn)的配置:吸取Pb標準使用液0.0、0.1、0.2、0.4、0.5mL于10.0mL容量瓶中,使用0.1% HNO3定容至刻度,搖勻,此溶液中含Pb分別為:0.0、10.00、20.00、40.00、50.00ng/mL。
標準曲線(xiàn):0,10.00,20.00,40.00,50.00ng/mL,1%HNO3介質(zhì)。
吸光度與鉛濃度的相關(guān)方程:A=0.0041C+0.0220 相關(guān)系數r=0.99962
6.2 樣品測定
對制藥廠(chǎng)提供的未知樣品中的鉛含量進(jìn)行測定,同時(shí)采用加標回收測定回收率,結果見(jiàn)表2。
表2維生素B1分析結果
樣品1樣品2樣品3樣品4
原樣濃度ng/mL13.6 9.6 10.03 6.8
加入濃度ng/mL10 15 10 15
測得濃度ng/Ml 23.2 24.9 19.8 21.3
回收率% 96.0 102 97.7 96.7
注:樣品1、3是維生素B1鹽酸硫胺;樣品2、4是維生素B1硝酸硫胺.
為增加維生素B1的水溶性可以制成硫胺的鹽酸鹽或硝酸鹽,從分析結果可以看出,維生素B1硫胺鹽酸鹽中鉛的含量要大于維生素B1硫胺硝酸鹽中鉛的含量,這也給生產(chǎn)廠(chǎng)家指明,為了減少藥劑中鉛的含量,除了避免生產(chǎn)過(guò)程中污染以外,還應選用鉛含量較低的硝酸硫胺的途徑比較好。
6.3結論
由以上結果表明石墨爐測鉛回收率高,檢出限低為0.024ug/l,重現性好、精密度為0.90%~4.3%、方法簡(jiǎn)單,是測試低含量樣品的方法。
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