飼料液相色譜儀因其分辨率高、靈敏度高、速度快、色譜柱可重復使用、污水易收集等特點(diǎn)，被廣泛應用于環(huán)境分析、食品分析、醫藥研究、無(wú)機分析等領(lǐng)域。系統與結構儀器的結合是一個(gè)重要的發(fā)展方向。液相色譜-質(zhì)譜法(LC-MS)廣泛用于氨基甲酸酯類(lèi)農藥和多核芳香烴的分析；液相色譜法與紅外光譜法的結合也發(fā)展很快，如在環(huán)境污染分析中測定水中的碳氫化合物和海水中的非揮發(fā)性碳氫化合物，使環(huán)境污染分析有了新的進(jìn)展。
飼料液相色譜儀是近幾十年來(lái)發(fā)展起來(lái)的一種高效快速的分離分析技術(shù)，是現代分離和檢測的重要工具。它是在經(jīng)典液相色譜儀的基礎上，引進(jìn)氣相色譜儀的理論和實(shí)驗方法，將流動(dòng)相改為高壓輸送，采用高效固定相和在線(xiàn)檢測等手段發(fā)展起來(lái)的分離分析技術(shù)。它具有高壓、高速、高效、高靈敏度、高選擇性和應用范圍廣等特點(diǎn)，已成為生物制藥領(lǐng)域發(fā)展快、應用廣的現代分析技術(shù)之一。
飼料液相色譜儀在使用中有哪些常見(jiàn)故障？如何處理？
1、柱壓高。
原因：緩沖液鹽分沉積于柱內；或者是樣品污染沉積。
措施：如果是緩沖液鹽分沉積于柱內，則用40～50℃的純水低速正向沖洗柱子，逐漸提高流速沖洗，柱壓大幅度下降后再用常溫純水清洗，zui后用純甲醇沖洗柱子30分鐘。
如果是樣品污染沉積導致，則用純水反向沖洗柱子，再用甲醇沖洗，隨后用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子，再用甲醇沖洗，然后用純水沖洗，zui后用甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘。
2、氣泡溢出。
原因：主要是由于過(guò)濾器長(cháng)期沉浸于乙酸銨等緩沖液內，內部霉菌繁殖形成菌團阻塞了過(guò)濾器導致。
措施：將過(guò)濾器浸泡于5%硝酸溶液中，利用超聲清洗既分鐘?；蛘邔⑦^(guò)濾器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小時(shí)，再用純水清洗，打開(kāi)purge鍵清洗脫氣，直到?jīng)]有氣泡冒出。打開(kāi)泄壓閥，打開(kāi)泵，純水沖洗過(guò)濾器1小時(shí)左右。
3、無(wú)壓力指示，也無(wú)液體流過(guò)。
原因：泵密封墊圈磨損；或大量氣泡進(jìn)入泵體。
措施：更換密封墊圈，或用一個(gè)50ml的玻璃針筒在泵的出口處幫助抽出空氣。
4、壓力波動(dòng)大，流量不穩定。
原因：系統中有空氣或者單向閥的寶石球和閥座之間夾有異物。
措施：觀(guān)察流動(dòng)相的量，動(dòng)相要充分脫氣。如果是單向閥和閥座不能密封，則拆下單向閥,放入盛有丙酮的燒杯用超聲波清洗。
5、出峰不佳，峰分叉。
原因：色譜柱被污染，或者柱頭填料塌陷。
措施：色譜柱被污染則需清洗色譜柱。如果柱頭填料塌陷或硬結，則去除硬結部分，沖新裝入新填料。反復滴甲醇，壓緊不銹鋼桿，直至填滿(mǎn)。柱頭用甲醇沖洗干凈。
6、峰面積重復性不佳。
原因：進(jìn)樣閥漏液；或加樣針不到位，或者是液量不足。
措施：更換進(jìn)樣閥墊圈。如果是加樣針不到位，則將加樣針插到底，液量不足則注射樣品溶液后須快速、平穩地從LOAD狀態(tài)轉換到INJECT狀態(tài)。避免注射過(guò)濃的樣品溶
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